氟處理前後的LaNi5對乙基咔唑的催化加氫作用論文

　　全球經濟增長引起的化石能源危機及日趨嚴重的環境汙染問題是 21 世紀人們所面臨的重大挑戰，因此，清潔的可替代能源也成為本世紀的研究熱點。氫是最輕且質量能量密度最大的燃料，它的燃燒產物為水，對環境無汙染，因而被公認為未來可替代石油類化石燃料的能源。但是，經濟、高效和安全的儲氫技術是目前阻礙氫能利用的主要瓶頸之一[1]。近年來化學儲氫技術研究取得了極大的進展，主要包括金屬氫化物儲氫、液體有機氫化物儲氫、配位氫化物儲氫及漿液儲氫等。乙基咔唑作為一種新型液相儲氫材料，質量儲氫密度較高（質量分數為 5.8%），脫氫溫度比傳統有機氫化物低，具有很好的應用前景[2]。Eblagon 等[3,4]比較了 Ru、Rh、Pd 的不同負載型催化劑對乙基咔唑的催化加氫效能及各反應的加氫速率，並建立了反應過程模型，同時進一步從理論上研究了催化加氫反應機理。Wan等[5,6]對乙基咔唑在 Ru/γ-Al2O3催化下的加氫效能和加氫動力學進行了探索性研究，並系統地研究了乙基咔唑的可逆儲放氫。

　　陳長聘等[7]提出液體有機氫化物與金屬儲氫材料結合可形成優勢互補的“雙相儲氫”過程，這既能克服金屬儲氫材料易粉化、儲氫時熱量不易匯出的缺點，又能利用金屬儲氫材料催化有機液體加氫。

　　Kustov 等[8]對芳香族化合物在 LaNi5、Mg2Ni、Pt/LaNi5及 Pt/Mg2Ni 催化下的加脫氫效能及動力學進行了研究，發現負載 Pt 的儲氫合金在有機液體氫化物脫氫過程中表現出更高的活性。為了改善儲氫合金的表面活性，Wang 等[9,10]用 NH4F 溶液對合金進行了表面處理，即氟處理。

　　本工作以 LaNi5儲氫合金-乙基咔唑體系為研究物件，考察氟處理前後的 LaNi5對乙基咔唑的催化加氫作用，同時結合氟處理前後 LaNi5掃描電鏡的表徵結果，分別對兩種情況下乙基咔唑的加氫反應過程進行分析，並考察溫度、壓力對乙基咔唑加氫反應的影響，以尋求較佳反應條件。

　　1 實驗部分

　　1.1 LaNi5的活化及氟處理

　　LaNi5為阿法埃莎（天津）化學有限公司產品，純度為 99.9%。由於 LaNi5合金與空氣接觸後會在其表面慢慢形成緻密的氧化金屬層，從而降低其催化活性，故在使用前需進行活化處理。LaNi5活化是在自制的 Sievert's MH115 型吸放氫效能測試裝置上進行[11]，其活化步驟也相同。待合金完全活化後分成兩部分，一部分直接用於催化乙基咔唑加氫實驗，另一部分經過氟處理後再對乙基咔唑進行加氫實驗。LaNi5合金的氟處理過程為將活化後的LaNi5按1 g : 10 mL的比例置於配置好的氟化銨溶液中，攪拌浸潤 10 h，靜置分層後倒去上層溶液，最後用丙酮萃洗合金三次。

　　1.2 乙基咔唑的催化加氫反應

　　圖 1 是實驗裝置示意圖。乙基咔唑的加氫反應在 FYX-D01 型機械攪拌高壓釜（大連第四儀表廠）中進行，反應釜的容積為 0.1 L。反應過程中吸氫氫庫 2 為反應體系提供氫氣，透過氫庫內的壓力感測器線上記錄反應體系內壓強變化，進而轉換成反應體系的吸氫量。反應時，先將 1.0 g 處理過的催化劑和 10 g 乙基咔唑加入到高壓釜中，密封，抽真空。

　　為確保催化劑活性，先需要將整個體系在高壓下吸氫，低壓下放氫三次左右。當最後一次放氫結束後，將高壓釜抽真空，正式開始進行催化加氫反應。首先通入少量氫氣，加熱至設定溫度，然後開啟閥門，使氫庫和高壓釜連通，最後開啟攪拌裝置進行加氫反應，記錄壓力隨時間的變化情況。

　　2 結果與討論

　　2.1 氟處理 LaNi5的催化效能

　　催化劑量為 1.0 g，加氫溫度為 443 K，壓力為6.0 MPa，攪拌轉速為 600 r/min 下得到的氟處理前後 LaNi5催化乙基咔唑加氫量隨時間的變化曲線如圖 2 所示。由圖 2 可知，在未進行氟處理的 LaNi5催化下，乙基咔唑加氫較緩慢；而在氟處理後的LaNi5催化下，乙基咔唑加氫速度明顯提高，反應250 min 後的加氫量可達 0.027 mol/g。透過曲線擬合後求得兩條加氫曲線的初始加氫速率分別為2.32×10-5mol/(min·g) (未處理)、2.73×10-4mol/(min·g)(氟處理後)，後者的速率明顯比前者大很多，是前者的 12 倍。由此表明，對活化後的 LaNi5進行氟處理能夠大大地改善其對乙基咔唑的催化加氫效能，故在後續的實驗中均以氟處理的 LaNi5為催化劑。

　　2.2 氟處理對 LaNi5表面形貌的影響

　　為了探討氟處理對合金的影響，採用 Hitachi SU-70 型掃描電子顯微鏡（SEM）對氟處理前後LaNi5的表面形貌進行了表徵。由圖 3(a)、(b)可看出，在 50.0 μm 尺度下，未處理的 LaNi5的顆粒較大（10～25 μm）且粒度大小不一，氟處理後的 LaNi5顆粒明顯變小（5～15 μm）且粒度較為均勻。

　　1.00 μm 尺度下的放大結果如圖 3(c)、(d)所示，可見未處理的 LaNi5的顆粒表面為明顯的活化斷面，較為光滑且結構較緻密，氟處理後 LaNi5的顆粒表面有較深的裂紋且佈滿細密的長度為 100 nm 的微晶。由此可知，氟處理可以細化 LaNi5顆粒，在 LaNi5顆粒上形成裂縫使 LaNi5緻密的表層疏鬆，從而增加 LaNi5的比表面積。圖 3(e)為氟處理後 LaNi5的掃描電鏡能譜圖，圖中氟元素的能譜峰比較顯著，且測得 F 的原子百分比為 9.35%。這是因為氟化銨與 LaNi5合金發生反應，氟元素進入 LaNi5合金中，部分鑭、鎳元素也溶解在氟化銨溶液中。此時氟處理後金屬 La 在 LaNi5表面聚集形成疏鬆的網狀 LaF3表層，金屬 Ni 以金屬態富集於合金的亞表層，這與文獻[9,10]報道相一致，說明氟處理後 LaNi5所形成的特殊形貌是其催化效能大大提高的主要原因。

　　2.3 氟處理前後 LaNi5對乙基咔唑的催化加氫機理

　　未進行氟處理的 LaNi5催化劑是典型的 AB5型儲氫合金，在對乙基咔唑進行催化加氫時，氫分子吸附在其表面，並解離成氫原子，與同時吸附在合金表面的乙基咔唑反應，如圖 4(a)所示。由晶格結構分析可知，La 與氫的親和力大，容易與氫形成穩定的氫化物；而 Ni 與氫的親和力小，氫很容易在其中移動，更利於氫的解離與轉移，進而能促進乙基咔唑進行加氫反應。從圖 4(a)中可看到，在 LaNi5的六方晶格結構中，La、Ni 原子在合金表面交替存在，且 La 的原子半徑較大，導致其表面活性較高的 Ni 的空間位置不多，從而使得合金表現出較差的催化效能。

　　LaNi5經過氟處理後，其表面可以形成疏鬆的. LaF3表層和富 Ni 亞表層，如圖 4(b)所示。其中，活性很高的金屬 Ni 層是 LaNi5催化效能顯著提高的主要原因。同時，氟處理後形成的網狀 LaF3層與氟處理前光滑的表面比較，結構變得疏鬆，比表面積大大增加，且有許多大裂紋，這些裂紋有利於將反應物分子及氫氣分子擴散傳遞到富 Ni 層進行反應。反應過程中，氫氣分子透過疏鬆的 LaF3表層，進入富 Ni 亞表層，解離成氫原子。與此同時，反應物分子擴散至富 Ni 亞表層，併發生吸附，與解離的氫原子反應，經過分步加氫得到加氫產物。

　　2.4反應溫度對乙基咔哩加氫效能的影響

　　圖5為乙基咔哩在6.0 MPa, 1.0 g催化劑、600 r/min、不同溫度下加氫量隨時間的變化曲線。從圖中發現，乙基咔哩在413--443 K下反應時，隨著溫度的升高，其初始加氫速率明顯增大，加氫量也大大增加;進一步提高反應溫度時，乙基咔哩的加氫曲線沒有明顯變化;而當反應溫度為473 K時，乙基咔哩的吸氫量呈現大幅減少的趨勢，反應250 min後的吸氫量由443 K時} 0.027 mol/g下降至0.020 mol/g。這主要是由於適當升高溫度可提高催化劑的催化活性，從而對乙基咔哩加氫過程有利，但是每一種催化劑都有一定的活性溫度區間，當溫度升得過高，催化劑活性會有所下降。此外在高溫下體系中氫氣的溶解度減小，傳質過程被削弱y z}。因此，反應溫度過低過高都不利於乙基咔哩的催化加氫反應，本研究所用氟處理後的LaNi、的活性溫度為443 -463 K 。

　　2.5反應壓力對乙基咔哩加氫效能的影響

　　在443 K, 1.0 g氟處理LaNiS, 600 r/min的相同條件下，不同加氫壓力時乙基咔哩的吸氫結果如圖6所小。由圖可知，隨著加氫壓力的升高，反應速率增大，乙基咔哩的加氫量也明顯增加。這是因為增加氫壓可以提高H:在反應液中的溶解度及吸附氫濃度，進而提高加氫反應速率，強化乙基咔哩的加氫反應過程。同時，乙基咔哩加氫反應是體積減小的過程，適當增加壓力可使反應平衡向生成物方向移動，有利於加氫反應的進行。3結論未經氟處理的LaNi:合金能夠催化乙基咔哩進行加氫反應，但反應緩慢，催化效果不佳。氟處理後的LaNi:合金表而佈滿了長度為100 nm的微晶，能形成LaF:表層及富Ni亞表層。這種特殊形貌導致了LaNi:比表而積增大，加之形成的活性較大的富Ni層，使得LaNi:的催化活性大大提高。在6.0 MPa,443 K, 600 r/min, 1.0 g氟處理LaNi:的條件下，乙基咔哩的加氫量較大，達到0.027 mol/g，相應的加氫轉化率達到87.9%。