紙層析的實驗報告

　　篇一：紙層析法分離氨基酸實驗報告

　　前言

　　紙層析法紙層析法又稱紙色譜法，是目前廣泛應用的一種分離技術。本世紀初俄國植物學家M.Tswett發現並使用這一技術證明了植物的葉子中不僅有葉綠素還含有其它色素。現在層析法已成為生物化學、分子生物學及其它學科領域有效的分離分析工具之一。它是一種以紙為載體的色譜法。固定相一般為紙纖維上吸附的水分，流動相為不與水相溶的有機溶劑；也可使紙吸留其他物質作為固定相，如緩衝液，甲醯胺等。將試樣點在紙條的一端，然後在密閉的槽中用適宜溶劑進行展開。當組分移動一定距離後，各組分移動距離不同，最後形成互相分離的斑點。將紙取出，待溶劑揮發後，用顯色劑或其他適宜方法確定斑點位置。根據組分移動距離（Rf值）與已知樣比較，進行定性。用斑點掃描器或將組分點取下，以溶劑溶出組分，用適宜方法定量（如光度法、比色法等）。

　　紙層析法（paper chromatography）是生物化學上分離、鑑定氨基酸混合物的常用技術，可用於蛋白質的氨基酸成分的定性鑑定和定量測定；也是定性或定量測定多肽、核酸鹼基、糖、有機酸、維生素、抗菌素等物質的一種分離分析工具。紙層析法是用濾

　　紙作為惰性支援物的分配層析法，其中濾紙纖維素上吸附的水是固定相，展層用的有機溶溶劑是流動相。

　　在環境分析測試中，有時用紙層析法分離試樣組分，它用於一些精度不高的分析，如3，4-苯並芘。但不如GC、HPLC應用普遍。在

　　做葉綠體色素分離時用到,將葉片碾碎，浸出綠色液體，將液體與層析液（石油醚）混合，將濾紙一段進入混合液體，四種色素在層析液中的溶解度不同，在濾紙上留下4條色素帶。由此觀查出各種色素的相對含量和種類。

　　紙層析法一般用於葉綠體中色素的分離，葉綠體中色素主要包括胡蘿蔔素、葉黃素、葉綠素a、葉綠素b，它們在層析液中的溶解度不同，溶解度大的隨層析液在濾紙上擴散地快，反之則慢；含量較多者色素帶也較寬。最後在濾紙上留下4條色素帶，所以利用紙層析法能清楚地將葉綠體中的色素分離。

　　氨基酸氨基酸是構成蛋白質的.基本單位，廣泛用於食品、醫藥、新增劑及化妝品行業。隨著生物工程技術產業的發展逐漸成為2l世紀全球的主要產業之一，氨基酸的需求量越來越大，品種變更越來越快，工藝改革越來越新。目前全世界氨基酸每年的產量為100萬噸，而需求總量是800萬噸。我國自20世紀60年代起，氨基酸的應用在食品工業佔61％，在飲料工業佔30％，醫藥、日用化工、農業、冶金、環保、輕工、生物工程技術等方面佔用的比例逐年增加。

　　氨基酸在人類生活的很多方面都有著應用：

　　(1)在食品行業的應用

　　(2)在醫藥工業的應用

　　(3)在飼料新增劑行業的應用

　　(4)在化妝品行業的應用

　　(5)在農業上的應用

　　(6)在其他行業的應用

　　氨基酸工業還有著廣闊的發展前景：

　　(1)傳統的氨基酸生產方法

　　(2)運用基因工程手段生產氨基酸

　　(3)大力發展藥用中間體,具體為：

　　①氨基酸及其衍生物逐漸成為藥用中間體

　　②非天然氨基酸是合成活性藥物的重要原料

　　③生產高附加值的非天然氨基酸

　　一、實驗目的

　　(1)掌握分配層析的原理，學習氨基酸紙層析法的操作技術（包括點樣、平衡、展層、顯色）。

　　(2)學習未知樣品的氨基酸成分（水解、層析及鑑定）分析的方法。

　　二、實驗原理

　　(1)紙層析是以濾紙為惰性支援物的分配層析。濾紙纖維上的羥基具有親水性，吸附一層水作為固定相，有機溶劑為流動相。當有機相流過固定相時，物質在兩相間不斷分配而得到分離。

　　(2)溶質在濾紙上的移動速度用比移值Rf值表示。

　　(3)Rf=原點到層析斑點中心的距離/原點到溶劑前沿的距離。

　　(4)在一定的條件下某種物質的Rf值是常數。Rf值的大小與物質的結構、性質、溶劑系統、層析濾紙的質量和層析溫度等因素有關。本實驗利用紙層析法分離氨基酸。材料與方法

　　三、實驗裝置與試劑

　　(1)氨基酸標準液(1mg/ml)

　　亮氨酸、甘氨酸和脯氨酸標準液。

　　(2)80%甲醇

　　(3)0.1%茚三酮丙酮溶液

　　(4)氨基酸混合液(每種氨基酸500mg/mL)

　　(5)正丁醇

　　實驗儀器

　　(1)新華濾紙×1

　　(2)培養皿×1

　　(3)電熱鼓風乾燥箱×1

　　(4)吹風機×1

　　(5)毛細管×4

　　（6）針、線、尺×1

　　（7）鐘罩(高約430mm,直徑約290mm，具磨口塞)×1

　　實驗操作

　　(1)濾紙

　　選用國產新華 1號濾紙， 6cm×7cm。在距濾紙2cm處劃線，用

　　鉛筆在線上標上四個點作為點樣位子（留出縫線空間）。

　　（2）點樣

　　點樣要合適，樣品點的太濃，斑點易擴散或拉長，以致分離不清。用毛細管吸取氨基酸樣品，與濾紙垂直方向輕輕碰觸點樣處的中心，這時樣品就自動流出。點樣的擴散直徑控制在0.5cm之內，點樣過程中必須在第一滴樣品幹後再點第二滴，為使樣品加速乾燥，可用吹風機吹乾，但要注意溫度不可過高，以免氨基酸破壞，影響定量結果。將點好樣品的濾紙兩側比齊，用線縫好，揉成筒狀。注意縫線處紙的兩邊不要接觸。避免由於毛細管現象使溶劑沿兩邊移動特別快而造成溶劑前沿不齊，影響Rf值。

　　(3)展層

　　將揉成圓筒狀的濾紙放入培養皿內 (注意濾紙不要碰皿壁)，當溶劑展層至距離紙的上沿約1cm時，取出濾紙，立即用鉛筆標出溶劑前沿位置。

　　酸溶劑系統：

　　正丁醇： 80%甲酸：水=15:3:2(體積比)，茚三酮2ml。溫度25℃，時間1h。

　　注意：使用的溶劑系統需新鮮配製，並要搖勻。

　　（4）顯色

　　待展層基本結束後, 置65℃鼓風箱中10-20min，鼓風保溫，濾紙上即顯出紫紅色/黃色斑點。

　　（5）Rf值的計算

　　篇二：氨基酸的薄層層析實驗報告

　　實驗六紙層析法觀察轉氨基作用

　　【實驗名稱】：紙層析法觀察轉氨基作用

　　09救援一班第三大組李嵐宇 2009222336

　　室溫：28°

　　（一）實驗目的：

　　1、學習氨基酸紙層析的基本原理。

　　2、掌握氨基酸紙層析的操作原理。

　　（二）實驗原理：

　　轉氨基作用是氨基酸代謝過程中的一個重要反應，在轉氨酶的催化下，氨基酸的а-酮酸與α-酮基的互換反應稱為轉氨基作用。轉氨基作用廣泛地存在於機體各組織器官中，是體內氨基酸代謝的重要途徑。氨基酸反應時均由專一的轉氨酶催化，此酶催化氨基酸的α－氨基轉移到另一α－酮基酸上。各種轉氨酶的活性不同，其中肝臟的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）催化如下反應：

　　α—酮戊二酸 + 丙氨酸穀氨酸 + 丙酮酸

　　本實驗以丙氨酸和α-酮戊二酸為底物，加肝勻漿保溫後，用紙層析法檢查穀氨酸的出現，以證明轉氨基作用。紙層析屬於分配層析。以濾紙為支援物，濾紙纖維與水親合力強，水被吸附在濾紙的纖維素的纖維之間形成固定相。有機溶劑與水不相溶，把預分離物質加到濾紙的一端，使流動溶劑經此向另一端移動，這樣物質隨著流動相的移動進行連續、動態的不斷分配。由於物質分配係數的差異，而使移動速度就不一樣，在固定相中，分配趨勢較大的組分，隨流動相移動的速度就慢，反之，在流動相分配趨勢較大的成分，移動速度快，最終不同的組分彼此分離，物質在紙上移動的速率可以用比值Rf表示： ALT

　　物質在一定的溶液中的分配係數是一定的，故比值Rf也相對穩定，因此在同一層析體系中可用Rf值來鑑定被分離的物質。

　　（三）實驗材料與儀器：

　　試劑：

　　1、0.01mol/L pH 7.4磷酸鹽緩衝液。

　　2、0.2mol/L Na2HPO4溶液81ml與0.2mol/L NaH2PO4溶液19ml混勻,用蒸餾水稀釋20倍。

　　3、0.1mol/L丙氨酸溶液稱取丙氨酸0.891克,先溶於少量0.01mol/L pH 7.4磷酸鹽緩衝液中,以1.0 N NaOH仔細調至pH7.4後, 加磷酸鹽緩衝液至100ml。

　　4 、0.1mol/Lα－酮戊二酸稱取α－酮戊二酸1.461克,先溶於少量0.01mol/L pH 7.4磷酸鹽緩衝液中，以1.0 N NaOH仔細調至pH 7.4 後，加磷酸鹽緩衝液至100ml。

　　5、0.1mol/L 穀氨酸溶液稱取穀氨酸0.735克,先溶於少量0.01mol/LpH 7.4磷酸鹽緩衝液中，以1.0 N NaOH仔細調至pH 7.4 後, 加磷酸鹽緩衝液至50 ml。

　　6、0.5%茚三酮溶液稱取茚三酮0.5克於100 ml丙酮中溶解。

　　7、層析溶劑：將重蒸過的酚2份和水1份按比例混合後，放入分液漏斗中，震盪，靜置24小時後分層，將下部酚層轉移到瓶中備用。

　　儀器：玻璃勻漿器、10ml試管、培養皿、表面皿、沸水浴鍋、37℃恆溫水浴箱、9cm圓濾紙、烘箱、手術剪刀、分液漏斗。

　　（四）實驗步驟: