黃秋葵功能成分提取技術的研究進展論文

　　摘要：黃秋葵是一種富含蛋白質，維生素，黃酮及碳水化合物等營養與功能成分的綠色新型保健蔬菜，具有極高的食用和藥用價值。本文綜述了黃秋葵功能成分物質的提取方法與技術，為其綜合開發利用提供科學基礎。

　　關鍵詞：黃秋葵;功能成分;提取;研究進展

　　黃秋葵(Abelmoschus esculentus)，俗名羊角豆、咖啡秋葵、毛茄、補腎果等，為錦葵科、秋葵屬一年生草本植物，性喜溫暖，原產於非洲，素有蔬菜王之稱，其嫩莢富含果膠及多糖組成的粘性物質，其莖、葉、芽、花、種子富含蛋白質、維生素及礦物鹽等活性成分物質，具有極高的營養食用價值和經濟價值，而且還能作為一種園林綠化觀賞植物，因此，近幾年在國內越來越受歡迎[1]。

　　由於黃秋葵功能活性成分具有極大的應用價值，筆者就提取其多糖、果膠和黃酮等功能成分的方法與技術進行綜述，旨在為黃秋葵功能性成分的開發與利用奠定基礎。

　　1 黃秋葵功能成分作用

　　黃秋葵多糖可作為營養強化劑、增稠劑、懸浮劑和澄清助劑，具有增強體質和抗疲勞等保健作用[2]。其果膠能促進機體內有機物的排洩，減少體內毒素，還能降低體內的膽固醇含量;果膠和多糖等組成的粘性物質，對人體具有促進胃腸蠕動、防止便秘等保健作用，適當多食可增強性功能，還可以增強人體的耐力;另外黃秋葵低脂、低糖，可以作為減肥食品[3-4]。由於其含鋅和硒等微量元素，可增強人體防癌抗癌能力;且含有較多維生素A能有效保護視網膜，確保良好的視力，能防止白內障的產生。黃秋葵中富含維生素C，可預防心血管疾病，能提高機體免疫力，而且維生素C和可溶性纖維(果膠)結合，有利於皮膚的保健，可以代替一些化學護膚用品[5-7]。植物多酚具有抗氧化、抑制酶活性、抗致突變、抑菌、消炎和降血壓等多種生物活性[8]。生物類黃酮是一種具有較強清除自由基和抗氧化能力的物質，其抗氧化作用甚至比維生素C、維生素E還要高，還具有降脂、抗心血管疾病、抗骨質疏鬆和防癌抗癌等作用，可在醫藥、化妝品、食品方面廣泛應用[9]。

　　2 黃秋葵功能成分提取方法與技術

　　2.1 多糖的提取

　　2.1.1 超聲波輔助法

　　超聲的機械化學作用可破壞細胞壁，加強細胞內的傳質作用，從而提高植物中有機化合物的提取速率，同時超聲波產生的“空化”作用可極大提高有效成分提取率。黃誠等採用超聲波輔助提取黃秋葵多糖[3]，得出最佳料液比、時間、提取液pH值、和溫度分別為1∶50、20 min、9和70℃，並在該條件下黃秋葵多糖的得率達6.8%。劉怡彤等利用同一方法提取黃秋葵多糖[10]，得到最佳超聲時間為90 min，超聲溫度為45℃，料液比為1∶45，超聲功率為84 W，並在此條件下多糖的含量可達2.671 mg/g。

　　2.1.2 微波輔助法

　　微波輻射加熱導致植物細胞內的極性物質產生大量的熱，液態水汽化，產生的`壓力將細胞膜和細胞壁衝破，進而導致胞外溶劑進入胞內溶解並釋放胞內多糖等物質，較大程度提高了多糖等物質的萃取效率。高願軍等以蒸餾水作為提取劑[11]，採用微波輔助法提取黃秋葵多糖，在微波功率為650 W，料液比為1∶25(g/mL)，浸提溫度90℃條件下提取5 min，多糖含量可達2.64%。該方法顯著縮短了提取時間。

　　2.1.3 纖維素酶法

　　酶法是利用酶反應將原料組織分解加速有效成分的釋放和提取。高願軍等採用纖維素酶法浸提黃秋葵多糖[11]，不僅高效、易操作而且對環境友好，最佳工藝條件為：酶解溫度45℃，酶解pH4.8，加酶量2%，料液比1∶35(g/mL)，在此條件下得到多糖提取率為6.32%。

　　2.1.4 水提醇沉法

　　任丹丹等採用水提醇沉法提取黃秋葵粗多糖[12]，經此提取方法得到黃秋葵粗多糖的產率約為0.40%。水提取的缺點是耗時長且效率低。

　　2.2 果膠的提取方法

　　2.2.1 酸解鹽析法

　　黃誠等採用酸解鹽析法[13]，以黃秋葵去籽乾果為原料提取果膠，透過正交實驗得出最佳工藝條件是pH=4，料液比為1∶10，溫度70℃，酸解時間110 min，無機酸型別為硫酸，在此條件下黃秋葵果膠的得率能達到29.10%。

　　2.2.2 微波輔助酸提醇沉法

　　李加興等運用微波輔助酸提醇沉工藝[14]，以黃秋葵乾果為原料提取果膠，透過響應面分析法最佳化工藝引數得到最適宜的微波功率為590 W，pH為2.9，浸提溫度為74℃，在該工藝條件下浸提30 min可得果膠提取率為24.81%，與傳統直接加熱法相比大大縮短了浸提時間並提高了提取效率。

　　2.2.3 酸解醇沉法

　　劉曉霞等以黃秋葵花粉末為原料[15]，採用酸解乙醇沉澱的方法提取黃秋葵花果膠，並透過響應面分析法對提取工藝進行最佳化，得到最佳料液比為1∶30，提取溫度為90℃，鹽酸溶液的pH=1.60和提取時間為2.76h，在此條件下提取果膠的平均得率達32.46%。酸解醇沉法雖然提取率高，但提取溫度也高，且耗時長，安全性低，酸提取易破壞果膠多糖的空間結構及活性