礦床地球化學

[拼音]：neixian’an

[外文]：lactam

氨基酸分子內的氨基和羧基間失去一分子水而生成的環狀化合物。γ或δ－氨基酸易失水形成γ或δ－內醯胺，例如γ－氨基丁酸易失水形成γ-丁內醯胺。γ－丁內醯胺存在著酮式和烯醇式的互變異構：

γ－丁內醯胺又稱四氫吡咯酮，它既具有微弱的鹼性，能與鹽酸形成鹽酸鹽；又具有微弱的酸性，能與氫氧化鈉形成鈉鹽。γ－丁內醯胺進行烴化，可生成N－烴基四氫吡咯酮；與乙炔反應，生成N－乙烯基四氫吡咯酮，進一步聚合，生成聚乙烯基四氫吡咯酮。

工業上製造四氫吡咯酮的方法可用 γ－丁內酯與氨在高溫高壓下反應制得；也可由丁二醯亞胺部分還原製得。δ－戊內醯胺又稱六氫吡啶酮，可由δ－戊內酯與氨反應制得。小環內醯胺和大環內醯胺必須由間接方法制備。例如利用乙烯酮與亞胺加成可生成β－內醯胺;利用環酮肟的貝克曼重排反應可合成ε及更高階的內醯胺。

聚乙烯基四氫吡咯酮是血漿的代用品，是接受輸血前的一種必要藥物，也可作為抗生素、區域性麻醉藥和激素等藥物的延效賦形劑。在青黴素、頭孢素等的結構中都含有β－內醯胺環，它是這類抗生素抗菌活性必需的結構成分。ε－己內醯胺是製造耐倫6(見聚己內醯胺)纖維的重要原料。

參考文章

簡述β-內醯胺類抗生素的種類。藥學無機陶瓷膜MBR處理己內醯胺生產廢水廢水治理如何計算青黴素、頭孢菌素類複方製劑（β-內醯胺酶抑制劑）的DDD數？臨床醫學簡述細菌對β-內醯胺類抗菌藥物產生耐藥性的作用機制。藥學簡述細菌對β-內醯胺類抗生素產生耐藥的機制。藥學