唐氏篩查結果看男女準嗎
唐氏篩查的結果看男女可信嗎?唐氏篩查的結果看男女準不準?唐氏篩查結果看男女是怎麼看?唐氏篩查結果怎麼看?唐氏篩查有幾種結果?下面與小編一起來了解。
唐氏篩查結果看男女怎麼看
唐氏篩查是一種檢測胎兒是否有先天缺陷的方法，無法辨別男女。若家長迫切希望知道胎兒的性別，可以通過觀察β-HCG值和AFP值來粗略判斷，但結果不保證準確。
首先看β-HCG的MOM值：
0.4以下，絕大多數是男孩;
1.0以上，絕大多數是女孩;
介於0.4和1.0之間，為臨界範圍，男女都有可能。
然後，結合兩項數值***β-HCG和AFP***一起看，更為準確：
β-HCG的MOM值越低***<0 4="" afp="" mom="">1***，就越可能是男孩;
β-HCG的MOM值越高***>0.8***，AFP的MOM值越低***<1***，就越可能是女孩。
另外，唐氏兒和唐氏假陽性的血清中，不論男胎女胎，β-HCG值都偏高，AFP值卻都偏低。
唐氏篩查是根據母體激素水平判斷胎盤的功能狀態，和判斷生男生女並沒有關係。很多人說可以通過唐氏篩查結果可以看男女只是經驗之談，沒有科學依據，只能供參考而已。
通過唐氏篩查結果看男女不靠譜，關於生男生女的預測，大家要知道這幾點：
1、目前唯一準確可靠的知道胎兒性別的方法就是通過B超看胎兒的生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體。
2、其他那些B超資料流、清宮表流、宮高流、肚子外形流、早期孕囊形狀流、唐篩資料流、妊娠反應流、胎動流、胎兒生長快滿流等等都是貌似有道理的偽科學，沒有任何科學根據，都是江湖經驗。實質上跟酸兒辣女”一樣。
3、如果您非常想知道胎兒性別，目前最可行也是最準確的方法就是通過關係找B超醫生看一下。但是目前醫生也不會告訴你的，因為各家醫院都有相關規定，嚴格要求醫生保守B超看出性別的結果，男女平等，生男生女一樣好。
唐氏篩查有幾種結果
唐篩檢查是孕婦產檢必做的專案，唐氏篩查化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白***AFP***，人類絨毛膜性腺激素***β-HCG***的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏徵胎兒的危險性。
1、高危範圍
***1***甲胎蛋白的正常值應大於2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏徵的機會越高。
***2***絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏徵的機會越高。
***3***醫生還會將甲胎蛋白值，絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡，體重，懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏徵的危險性。
2、正常範圍
但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270”，有的則是小於1/380”。
唐氏篩查結果怎麼看
孕婦需要在懷孕15～20周之間進行唐氏篩查。唐氏篩查是在孕婦的血液檢查基礎上進行，評估血液中各種不同的指標，包括：人絨毛膜促性腺激素***hCG***、甲胎蛋白***AFp***、雌三醇***uE3***、抑制素A***inhibin-A***等。
判斷唐篩風險，主要看3個數字：
1、甲胎蛋白的正常值應大於2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。
2、絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。
3、甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1%。如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270”，有的則是小於1/380”。
唐氏篩查的精準度
根據衛生部最新的產前篩查標準，具有相應資質的檢測單位根據開展的篩查方案，在5% 假陽性率前提下，孕中期二聯，三聯篩查和四聯篩查，對唐篩檢出率分別應大於60%，70%和80%。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。
也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐寶寶”的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的 高齡孕婦懷有“ 唐寶寶”的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，或者無創DNA的檢測，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
做唐氏綜合徵篩查還可檢查何種疾病?
檢查血清AFP、HCG、uE3、Inhibin A還可篩查出神經管缺損***NTD***、18-三體綜合徵及13-三體綜合徵的高危孕婦。
如何得知篩查的結果?
孕婦於抽血後1周後回門診做例行 產前檢查時由門診醫生告知結果，若血清篩查呈陽性者需再做絨毛活檢或羊水穿刺，明確診斷。
唐氏篩查結果評估
高危結果
***1***確診是否的確為唐氏兒
準媽媽檢查結果為“高危”只是表明了胎兒患唐氏兒的概率高於1/270，但並不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以，接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。
確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。
***2***唐氏兒的處理
唐氏綜合徵還沒有比較有效的治療方法，最好是終止妊娠。
低危結果
***1***確診是否的確為唐氏兒
一般而言，唐氏結果是低危只是表明胎兒患唐氏綜合徵的風險較低。但篩查結果是由多方面的因素共同決定的，可能引起誤差，最好採血排除遺傳性的呆傻疾病。
***2***堅持孕期檢查
堅持做其他孕期檢查，準確瞭解胎兒的發育狀況。
綜合症狀
唐氏患兒具有嚴重的 智力障礙，伸舌樣痴呆、生活不能自理，部分患兒伴有複雜的心血管等疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的 精神及經濟負擔。
誰會生出“唐氏兒”?
唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。***30歲以上的懷孕婦女生出唐氏患兒的機率成倍增加***
如何篩查?
一般來說，做唐氏篩查時檢查前一天晚上12點以後禁食水，第二天早上空腹來醫院進行檢查***空腹不是必須的***。另外，檢查還與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。
篩查包括抽取孕婦靜脈血，以及超聲指標NT***頸背半透明膜厚度***或甲型胎兒蛋白***AFP***和絨毛促性腺 激素***HCG***和遊離雌三醇***uE3***和抑制素A***Inhibin A******中期四項***的指標，結合孕婦預產期、體重、年齡和採血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險係數，這樣在假陽性率5%時，可以查出80%以上的唐氏兒。
1、產前篩查
在母血清產前篩查多項指標的檢測中，一般採用放免、酶免，時間分辨免疫熒光法，化學發光方法。由於放免、酶免結果變異較大，一般多采用時間分辨免疫熒光法和 化學發光法。
2、無創DNA檢測
基因檢測手段應用於產檢，該技術2010年開始進入臨床。原理很簡單，胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統破壞，胎兒的DNA就會殘留下來。抽5ml的母血，就足夠檢測出胎兒的DNA。