阿那曲唑片說明書
阿那曲唑片***瑞婷***1. 適用於經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經後婦女的晚期乳腺癌。2. 絕經後婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 3. 對雌激素受體陰性的病人，若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用本品。下面是小編整理的，歡迎閱讀。
阿那曲唑片商品介紹
通用名：阿那曲唑片
生產廠家: 重慶華邦製藥股份有限公司
批准文號：國藥準字H20020194
藥品規格：1mg*14片*1板
藥品價格：￥155元
【通用名稱】阿那曲唑片
【商品名稱】阿那曲唑片***瑞婷***
【拼音全碼】ANaQuZuoPian***RuiTing***
【主要成份】主要成份為阿那曲唑。化學名：a，a，a’a’-四甲基-5-***1H-1，2，4-三唑-1-基甲基***-1，3-二乙氰苯。分子式：C17H19N5分子量：293.37
【性狀】阿那曲唑片***瑞婷***為薄膜衣片，除去包衣後顯白色或類白色。
【適應症/功能主治】1.適用於經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經後婦女的晚期乳腺癌。2.絕經後婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人，若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用阿那曲唑片***瑞婷***。
【規格型號】1mg*14s*1板
【用法用量】每日口服一次，每次1片***1mg***。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調整劑量。
【不良反應】1.阿那曲唑片***瑞婷***副作用主要包括面板潮紅、陰道乾澀、頭髮油脂過度分泌、胃腸功能紊亂***厭食、噁心、嘔吐和腹洩***、乏力、憂鬱、頭痛或皮疹等。副作用通常為輕度或中度，容易為病人所耐受。2.阿那曲唑片***瑞婷***子宮出血現象偶見報告，主要出現在患者從現有的激素療法改為阿那曲唑片***瑞婷***治療的前幾周，如有持續出血現象，需進行進一步的評價。3.在應用阿那曲唑片***瑞婷***的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道***如轉肽酶及鹼性磷酸酶升高***，但這些患者中許多人都已經有肝臟轉移或骨轉移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明阿那曲唑片***瑞婷***可以輕微提高血漿總膽固醇水平。
【禁忌】阿那曲唑片***瑞婷***禁用以下情況：1.絕經前婦女2.妊娠期或哺乳期婦女3.有嚴重腎損害的病人***肌酐清除率<20ml/min***4.有中到重度肝損害的病人5.已知對阿那曲唑及其製劑輔料高度敏感的病人
【注意事項】對中度到重度肝損害及重度腎損害病人，尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。當對激素水平產生懷疑時，閉經應考慮是激素平衡破壞所致。阿那曲唑片***瑞婷***對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響，但有報道一些病人中有乏力和憂鬱症狀，在上述症狀持續出現時，病人在駕車和操作機械時應特別注意。
【兒童用藥】有關阿那曲唑片安全性和有效性的試驗尚未在兒童中進行，因此該藥不用於兒童。
【老年患者用藥】同成人用藥。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】阿那曲唑片禁用於妊娠和哺乳期婦女。
【藥物相互作用】安替匹林和甲氰脒胍藥物臨床相互作用的研究表明：1.阿那曲唑片***瑞婷***同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P-450所介導的藥物反應。2.臨床試驗尚未發現阿那曲唑片***瑞婷***同其他臨床常用藥物之間有顯著的相互影響。3.尚無證據表明阿那曲唑片***瑞婷***是否應同其他抗腫瘤藥物合用。4.含有雌激素的療法可降低阿那曲唑片***瑞婷***之療效，故不宜同阿那曲唑片***瑞婷***合用。
【藥物過量】應用過量尚無特殊解救藥，治療只能是對症處理。若過量服用，在病人清醒時可進行催吐，因阿那曲唑片***瑞婷***血漿蛋白結合率較低，透析也可奏效。
【藥理毒理】1.藥理作用：阿那曲唑片***瑞婷***為一種強效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。可抑制絕經後患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉化為雌酮，從而明顯地降低血漿雌激素水平，產生抑制乳腺腫瘤生長的作用。另外，阿那曲唑片***瑞婷***對腎上腺皮質類固醇或醛固酮的生成沒有明顯影響。2.毒理研究：***1***遺傳毒性：在Ames試驗、大腸桿菌試驗和CHO-K1基因突變試驗等體外試驗中，未見阿那曲唑片***瑞婷***有致突變性。在人淋巴細胞染色體畸變和大鼠微核試驗中，也未見阿那曲唑片***瑞婷***有誘裂變作用。***2***生殖毒性：尚未進行阿那曲唑片***瑞婷***對生育力影響的研究，但大鼠長期給予阿那曲唑片***瑞婷***劑量大於或等於1mg/kg/日***其血漿Cssmax和AUC0-24h分別比絕經後健康人在推薦劑量下的高19倍和9倍***時，可見卵巢肥大和卵泡囊腫。另外，雌性犬長期給予阿那曲唑片***瑞婷***劑量大於或等於1mg/kg/日***其血漿Cssmax和AUC0-24h分別比絕經後健康人在推薦劑量下的高22倍和16倍***時，可見子宮增生。以上對動物生殖器官的影響與對人的生育力的損傷是否相關尚不清楚。***3***孕婦服用阿那曲唑片***瑞婷***可導致胚胎毒性。大鼠和家兔經口給予阿那曲唑片***瑞婷***0.1mg/kg***按體表面積折算，分別約相當於臨床推薦劑量的3/4和1.5倍***時，發現阿那曲唑片***瑞婷***可透過胎盤屏障。大鼠和家兔在器官形成期給予阿那曲唑片***瑞婷***，劑量分別大於或等於0.1和0.02mg/kg/日***按體表面積折算，分別約相當於臨床推薦劑量的3/4和1/3***時，可見妊娠丟失率增加***植入前和或植入後丟失增加、吸收胎增加、活胎數減少***，對大鼠的這些作用呈劑量依賴性。大鼠給藥劑量為0.1mg/kg/日或以上時，胎盤重量顯著增加。大鼠給予阿那曲唑片***瑞婷***劑量達1mg/kg/日***其血漿Cssmax和AUC0-24h分別比絕經後健康人在推薦劑量下的高19倍和9倍***時可見胚胎毒性，包括胚胎髮育延遲***如：骨化不全和胎仔體量增長受抑***，大鼠在該給藥劑量下未出現致畸性。家兔給予阿那曲唑片***瑞婷***劑量大於或等於1.0mg/kg/日***按體表面積折算，約相當於臨床推薦劑量的16倍***時，可導致妊娠失敗。家兔給予劑量達0.2mg/kg/日***按體表面積折算，約相當於臨床推薦劑量的3倍***時，未見致畸性。尚無充分的和嚴格對照的孕婦用藥的研究資料，如果在孕期使用阿那曲唑片***瑞婷***或在使用阿那曲唑片***瑞婷***期間懷孕，患者應被告知該藥對胎兒的潛在危害和導致流產的潛在危險。阿那曲唑片***瑞婷***是否在人乳中排洩尚不清楚，由於許多藥物都可在人乳中排洩，哺乳期婦女應慎用阿那曲唑片***瑞婷***。
【藥代動力學】阿那曲唑口服吸收較快，在體內約40%阿那曲唑與血漿蛋白結合，大部份代謝成無活性產物經尿排除，約10%阿那曲唑以原形從尿排除。據資料報道，健康受試者口服阿那曲唑片***瑞婷***2mg後，血藥濃度達峰時間為1.56±0.41小時，血藥峰濃度為36.52±6.91ng/ml，消除半衰期為42.57±10.15小時。
【貯藏】密封儲存。
【包裝】鋁塑包裝，14片/板/盒
【有效期】36月
【執行標準】國家藥品標準WS1-***X-131***-20
【批准文號】國藥準字H20020194
【生產企業】重慶華邦製藥股份有限公司
阿那曲唑片***瑞婷***的功效與作用阿那曲唑片***瑞婷***1. 適用於經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經後婦女的晚期乳腺癌。2. 絕經後婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 3. 對雌激素受體陰性的病人，若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用本品。
阿那曲唑片服用常見問題
乳腺癌是女性朋友的一大殺手，乳腺癌的發病率在我國僅次於宮頸癌，人群發病為23/10萬;佔全身各種惡性腫瘤的7～10%。阿那曲唑片適用於經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經後婦女的晚期乳腺癌。那麼，阿那曲唑片的注意事項是什麼呢?
阿那曲唑片的注意事項是對中度到重度肝損害及重度腎損害病人，尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。當對激素水平產生懷疑時，閉經應考慮是激素平衡破壞所致。阿那曲唑片對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響，但有報道一些病人中有乏力和憂鬱症狀，在上述症狀持續出現時，病人在駕車和操作機械時應特別注意。
安替匹林和甲氰脒胍藥物臨床相互作用的研究表明:阿那曲唑片同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P-450所介導的藥物反應。臨床試驗尚未發現阿那曲唑片同其他臨床常用藥物之間有顯著的相互影響。尚無證據表明阿那曲唑片是否應同其他抗腫瘤藥物合用。含有雌激素的療法可降低阿那曲唑片之療效，故不宜同阿那曲唑片合用。阿那曲唑片應用過量尚無特殊解救藥，治療只能是對症處理。若過量服用，在病人清醒時可進行催吐;因阿那曲唑片血漿蛋白結合率較低，透析也可奏效。
阿那曲唑片的吸收較快，血漿最大濃度通常出現在服藥以後2小時內***禁食條件下***。阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時,食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服阿那曲唑片片劑時，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態濃度。服用七天以後血漿濃度可達穩態濃度的90～95%，沒有證據表明阿那曲唑的藥代動力學引數是時間或劑量依賴性的。絕經後婦女的年齡不影響阿那曲唑片的藥代動力學。兒童中尚未進行該藥的藥代動力學研究。