惠更斯－菲涅耳原理

[拼音]：suohe fanying

[英文]：condensation reaction

兩個或兩個以上有機分子相互作用後以共價鍵結合成一個大分子，並常伴有失去小分子（如水、氯化氫、醇等）的反應。在多官能團化合物的分子內部發生的類似反應則稱為分子內縮合反應。縮合反應在有機化學，尤其是有機合成中應用很廣。

羥醛縮合反應

為醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳鍵，從而把兩個分子結合起來的反應。這些反應通常在酸或鹼的催化作用下進行。一個羰基化合物在反應中生成烯醇或烯醇負離子後進攻另一個羰基的碳原子，從而生成新的碳-碳鍵。最簡單的例子是乙醛的羥醛縮合反應，產物3-羥基丁醛有可能進一步失水而成2－丁烯醛，酸催化有利於失水反應的進行：

由乙醛生成 2－丁烯醛的反應是羰基與亞甲基發生縮合的例子，這類縮合都以羥醛縮合的形式開始，並隨即失水而得碳－碳雙鍵的產物。

克萊森－施密特縮合反應

為兩種不同的醛或酮在強鹼作用下發生的反應，一般指芳香醛與脂肪族醛或酮的反應。脂肪族烯醇負離子進攻芳香醛的羰基碳原子，隨即失水得到一種與芳香環共軛的α，β－不飽和醛或酮。

珀金縮合反應

芳香醛與脂肪族羧酸酐在相應羧酸鈉作用下生成肉桂酸型化合物：

斯托貝縮合反應

醛或酮與丁二酸酯在強鹼作用下生成2-亞烷基丁二酸衍生物：

羅賓森增環反應

烯醇負離子或其他負碳離子（如CN-）在鹼性條件下進攻α，β－不飽和羰基化合物或 α，β-不飽和腈等親電共軛體系時，負碳離子進攻β-碳原子併發生 1，4－加成。這類反應稱為邁克爾加成反應。通過邁爾克反應得到的產物為1，5－二酮時，可使之發生分子內羥醛縮合，從而形成一個環己烯酮環系，稱為羅賓森增環反應。