什麼是基因工程基因工程的操作步驟

　　基因工程技術為基因的結構和功能的研究提供了有力的手段。基因工程也是我們要學習的一門知識。今天小編就與大家分享基因工程相關知識，僅供大家參考!

　　基因工程的介紹

　　基因工程genetic engineering又稱基因拼接技術和DNA重組技術，是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然後匯入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品。

　　基因工程的特徵

　　1跨物種性

　　外源基因到另一種不同的生物細胞內進行繁殖。

　　2無性擴增

　　外源DNA在宿主細胞內可大量擴增和高水平表達。

　　基因工程的優點

　　基因工程最突出的優點是打破了常規育種難以突破的物種之問的界限，可以使原核生物與真核生物之間、動物與植物之間，甚至人與其他生物之間的遺傳資訊進行重組和轉移。人的基因可以轉移到大腸桿菌中表達，細菌的基因可以轉移到植物中表達。

　　基因工程的操作步驟

　　工具

　　1酶：限制性核酸內切酶、DNA連線酶、

　　2載體：質粒載體、噬菌體載體、Ti質粒、人工染色體

　　1.提取目的基因

　　獲取目的基因是實施基因工程的第一步。如植物的抗病抗病毒 抗細菌基因，種子的貯藏蛋白的基因，以及人的胰島素基因干擾素基因等，都是目的基因。

　　要從浩瀚的“基因海洋”中獲得特定的目的基因，是十分不易的。科學家們經過不懈地探索，想出了許多辦法，其中主要有兩條途徑：一條是從供體細胞的DNA中直接分離基因;另一條是人工合成基因。

　　直接分離基因最常用的方法是“鳥槍法”，又叫“散彈射擊法”。鳥槍法的具體做法是：用限制酶將供體細胞中的DNA切成許多片段，將這些片段分別載入運載體，然後通過運載體分別轉入不同的受體細胞，讓供體細胞提供的DNA即外源DNA的所有片段分別在各個受體細胞中大量複製在遺傳學中叫做擴增，如使用PCR技術，從中找出含有目的基因的細胞，再用一定的方法把帶有目的基因的DNA片段分離出來。如許多抗蟲抗病毒的基因都可以用上述方法獲得。

　　用鳥槍法獲得目的基因的優點是操作簡便，缺點是工作量大，具有一定的盲目性。又由於真核細胞的基因含有不表達的DNA片段，一般使用人工合成的方法。

　　人工合成基因的方法主要有兩條。一條途徑是以目的基因轉錄成的信使RNA為模版，反轉錄成互補的單鏈DNA，然後在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需要的基因。另一條途徑是根據已知的蛋白質的氨基酸序列，推測出相應的信使RNA序列，然後按照鹼基互補配對的原則，推測出它的基因的核苷酸序列，再通過化學方法，以單核苷酸為原料合成目的基因。如人的血紅蛋白基因胰島素基因等就可以通過人工合成基因的方法獲得。

　　2.目的基因與運載體結合

　　基因表達載體的構建即目的基因與運載體結合是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。

　　將目的基因與運載體結合的過程，實際上是不同來源的DNA重新組合的過程。如果以質粒作為運載體，首先要用一定的限制酶切割質粒，使質粒出現一個缺口，露出黏性末端。然後用同一種限制酶切斷目的基因，使其產生相同的黏性末端部分限制性內切酶可切割出平末端，擁有相同效果。將切下的目的基因的片段插入質粒的切口處，首先鹼基互補配對結合，兩個黏性末端吻合在一起，鹼基之間形成氫鍵，再加入適量DNA連線酶，催化兩條DNA鏈之間形成磷酸二酯鍵，從而將相鄰的脫氧核糖核酸連線起來，形成一個重組DNA分子。如人的胰島素基因就是通過這種方法與大腸桿菌中的質粒DNA分子結合，形成重組DNA分子也叫重組質粒的。

　　3.將目的基因匯入受體細胞

　　將目的基因匯入受體細胞是實施基因工程的第三步。目的基因的片段與運載體在生物體外連線形成重組DNA分子後，下一步是將重組DNA分子引入受體細胞中進行擴增。

　　基因工程中常用的受體細胞有大腸桿菌，枯草桿菌，土壤農桿菌，酵母菌和動植物細胞等。

　　用人工方法使體外重組的DNA分子轉移到受體細胞，主要是借鑑細菌或病毒侵染細胞的途徑。例如，如果運載體是質粒，受體細胞是細菌，一般是將細菌用氯化鈣處理，以增大細菌細胞壁的通透性，使含有目的基因的重組質粒進入受體細胞。目的基因匯入受體細胞後，就可以隨著受體細胞的繁殖而複製，由於細菌的繁殖速度非常快，在很短的時間內就能夠獲得大量的目的基因。

　　4.目的基因的檢測和表達

　　目的基因匯入受體細胞後，是否可以穩定維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑑定才能知道。這是基因工程的第四步工作。

　　以上步驟完成後，在全部的受體細胞中，真正能夠攝入重組DNA分子的受體細胞是很少的。因此，必須通過一定的手段對受體細胞中是否匯入了目的基因進行檢測。檢測的方法有很多種，例如，大腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因，當這種質粒與外源DNA組合在一起形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體細胞是否具有青黴素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。重組DNA分子進入受體細胞後，受體細胞必須表現出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達過程。

　　基因工程的危害

　　關於轉基因生物的安全性，沒有科學性共識。儘管如此，基因工程農作物已被大規模投放，生物醫學應用也日益增加。轉基因生物還被投入工業使用和環境恢復，而公眾對此卻知之甚少。最近幾年，越來越多的證據證明存在生態、健康危害和風險，對農民也有不利影響.

　　基因工程細菌影響土壤生物，導致植物死亡

　　1999出版的研究資料例舉了基因工程微生物釋放到環境中將如何導致廣泛的生態破環。

　　當把克氏桿菌的基因工程菌株與砂土和小麥作物加入微觀體中時，餵食線蟲類生物的細菌和真菌數量明顯增加，導致植物死亡。而加入親本非基因工程菌株時，僅有餵食線蟲類生物的細菌數量增加，而植物不會死亡。沒有植物而將任何一種菌株引入土壤都不會改變線蟲類群落。

　　克氏桿菌是一種能使乳糖發酵的常見土壤細菌。基因工程細菌被製造用來在發酵桶中產生使農業廢物轉換為乙醇的增強乙醇濃縮物。發酵殘留物，包括基因工程細菌亦可於土壤改良。

　　研究證明，一些土壤生態系統中的基因工程細菌在某些條件下可長期存活，時間之長足以刺激土壤生物產生變化，影響植物生長和營養迴圈程序。雖然仍不清楚此類就地觀測的程度，但是基因工程細菌引起植物死亡的發現也說明如果使用此種土壤改良有殺傷農作物的可能。

　　致命基因工程鼠痘病毒偶然產生

　　澳大利亞研究員在研發對相對無害的鼠痘病毒基因工程時竟意外製創造出可徹底消滅老鼠的殺手病毒。

　　研究員們將白細胞間介素4的基因在身體中自然產生插入到一種鼠痘病毒中以促進抗體的產生，並創造出用於控制鼠害的鼠類避妊疫苗。非常意外的是，插入的基因完全抑制了老鼠的免疫系統。鼠痘病毒通常僅導致輕微的症狀，但加入IL-4基因後，該病毒9天內使所有動物致死。更糟的是，此種基因工程病毒對接種疫苗有著異乎尋常的抵抗力。

　　經改良的鼠痘病毒雖然對人類無影響，但卻與天花關係十分密切，讓人擔心基因工程將會被用於生物戰。一名研究員在談及他們決定出版研究成果的原因時曾說：" 我們想警告普通民眾，現在有了這種有潛在危險的技術"，"我們還想讓科學界明白，必須小心行事，製造高危致命生物並不是太困難。"

　　殺蟲劑使用的增加大部分是由於HT作物，尤其是HT大豆使用的殺蟲劑增加，這一點可追溯到對HT作物的嚴重依賴性以及雜草管理的單一除草劑草甘磷使用。這已導致轉移到更加難以控制的雜草，而某些雜草中還出現了遺傳抗性，迫使許多農民在基因工程作物上噴灑更多的除草劑以對雜草適當進行控制。HT大豆中的抗草甘膦杉葉藻marestail於2000年在美國首次出現，在HT棉花中也已鑑別出此種物質。

　　其它研究顯示，基因工程農作物本身也會對其使用的除草劑產生抗性，引發嚴重的自身自長作物問題同一塊地裡早先種植的作物種子發芽的植物後來變成雜草並迫使進一步使用除草劑。加拿大科學家證實了抗多種除草劑之基因工程油菜的迅速演化，此種作物因花粉長距離傳播而融合了不同公司研製的單價抗除草劑特性。

　　此外，科學家還在2002年確認了轉基因可從Bt向日葵移動到附近的野生向日葵，使雜化物更強、對化學藥品更具抗性，因為較之無基因控制的情況，雜化物多了50%的種子，且種子健康，甚至在乾旱條件下也如此。

　　北卡羅萊那州大學的研究顯示，Bt油菜與相關雜草、鳥食草之間的交叉物可產生抗蟲性雜合物，使雜草控制更困難。

　　所有這些事件使預防方法和嚴格的生物安全管理變得突出。預防原則在《卡塔赫納生物安全協議》這一主要管理轉基因微生物的國際法律中已得到重申。尤其是第 106條聲稱，如果缺乏科學定論，締約方可限制或禁止轉基因生物的進口，以避免或使生物多樣性及人類健康的不利影響降到最低。

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