高中生物伴性遺傳知識點總結

  伴性遺傳是生物必修二的知識,這部分知識是高考比考察的內容之一,很多學生覺得這部分知識過難,但其實是由於對基本知識理解的不夠紮實造成的。下面是小編為大家整理的高中生物伴性遺傳知識點,希望對大家有所幫助!

  高中生物性別決定與伴性遺傳知識點歸納

  1名詞:

  1、染色體組型:

  也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數目、大小和形態特徵。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。

  2、性別決定:一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。

  3、性染色體:決定性別的染色體叫做~。

  4、常染色體:與決定性別無關的染色體叫做~。

  5、伴性遺傳:性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯絡的,這種遺傳方式叫做~。

  2語句:

  1、染色體的四種類型:中著絲粒染色體,亞中著絲粒染色體,近端著絲粒染色體,端著絲粒染色體。

  2、性別決定的型別:

  ***1***XY型:雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體***XY***,雌性個體含有兩個同型的性染色體***XX***的性別決定型別。

  ***2***ZW型:與XY型相反,同型性染色體的個體是雄性,而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類***雞、鴨、鵝***的性別決定屬於“ZW”型。

  3、色盲病是一種先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色。

  其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對紅色、綠色分不清,全色盲極個別。色盲基因***b***以及它的等位基因——正常人的B就位於X染色體上,而Y染色體的相應位置上沒有什麼色覺的基因。

  4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型

  ***在寫色覺基因型時,為了與常染色體的基因相區別,一定要先寫出性染色體,再在右上角標明基因型。***:色盲女性***XbXb***,正常***攜帶者***女性***XBXb***,正常女性***XBXB***,色盲男性***XbY***,正常男性***XBY***。由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X上有 b基因就會色盲,而女性必須同時具有雙重的b才會患病,所以,患男>患女。

  5、色盲的遺傳特點:

  男性多於女性 一般地說,色盲這種病是由男性通過他的女兒***不病***遺傳給他的外孫子***隔代遺傳、交叉遺傳***。色盲基因不能由男性傳給男性***。6、血友病簡介:症狀——血液中缺少一種凝血因子,故凝血時間延長,或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病,其遺傳特點與色盲完全一樣。

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